免疫球蛋白試劑盒復(fù)蘇操作流程： 1.準(zhǔn)備工作，開水浴鍋，預(yù)熱試劑，超凈工作臺紫外照射30min,找到對應(yīng)細胞在液氮罐中的位置。
2.紫外照射后風(fēng)機吹10min后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取15ml離心管，加入9ml培養(yǎng)液。
3.在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入PE手套中，然后水浴融化后取出，1-2min。
4.將凍存管噴酒精后放入超凈臺內(nèi)，擦干管壁，用1ml頭將細胞轉(zhuǎn)移到已加培養(yǎng)液的離心管中。
5.800-1000rpm離心5min,注意配平。
6.將離心好的細胞棄上清，加入5ml*培養(yǎng)基重懸，用移液管吹打8-10次，避免產(chǎn)生氣泡，將細胞懸液接種到10cm培養(yǎng)皿中，補加5ml培養(yǎng)液。
7.混勻，十字法或者8字法。將混好的細胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
免疫球蛋白試劑盒選擇和使用需要注意的問題：
1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理。
3.終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒。
4.顯色問題：使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應(yīng)的時候，要先查看顯色劑本身的情況。
5.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動。
6.讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈。
